ضرورة وضع بطــاقة وطنية لمرضى الهيموفيليا والتكفل بهم
دعت رئيسة الجمعية الوطنية لمرضى الهيموفيليا لطيفة لمهل الى التحسيس حول هذه الداء الوراثي الذي قد يؤدي الى الموت، مشيرة إلى تفشي هذا الداء لدى واحد في المائة من كل المواليد وشددت على ضرورة وضع بطاقة وطنية للمصابين والتكفل بهم.
وقالت لمهل لدى حلولها اليوم ضيفة على برنامج ضيف الصباح للقناة الأولى إن داء الهيموفيليا (الذي احتفل بيومه العالمي الجمعة) او تخثر الدم يعود في الغالب الى اسباب وراثية مؤكدة استحالة الكشف عنه قبل الزواج مضيفة ان حالات هذا المرض تسجل اكثر في زواج الاقارب .
كما اكدت المتحدثة ذاتها وجود امراض نزيفية مشابهة للهيموفيليا في اعراضها مضيفة أنها لا تتجاوز 30 بالمئة من عدد المصابين بها، في مقابل 70 بالمئة تعود الى الهيموفيليا، داعية الى ضرورة التحسيس بهذا الداء وتكوين الاولياء في الاسعافات الأولية مشيرة الى تزايد حالات الاصابة بهذا الداء في بعض المناطق من الوطن على غرار ولايتي الشلف وتيارت اللتين تسجلان مئة مصاب في كل منهما رغم غياب بطاقة وطنية لهذا الداء.